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動(dòng)態(tài)網(wǎng)站源代碼(動(dòng)態(tài)網(wǎng)站設(shè)計(jì))

軟件開(kāi)放1年前 (2023-12-03)471

為切實(shí)做好醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作,4月2日,四川藥采中心發(fā)布了《關(guān)于做好醫(yī)藥機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作的通知》(以下簡(jiǎn)稱《通知》),相關(guān)內(nèi)容如下:

網(wǎng)頁(yè)截屏

掛網(wǎng)范圍包括高值醫(yī)用耗材、低值醫(yī)用耗材和體外診斷試劑

其中高值醫(yī)用耗材包括原“四川省醫(yī)用耗材(體外診斷試劑)集中掛網(wǎng)陽(yáng)光采購(gòu)系統(tǒng)”血管介入等10大類39亞類;低值醫(yī)用耗材包括真空采血管、注射器2大類;體外診斷試劑包括除清洗液外的全部體外診斷試劑。后續(xù)根據(jù)臨床需要,動(dòng)態(tài)調(diào)整集中采購(gòu)目錄,逐步將全省醫(yī)藥機(jī)構(gòu)所需醫(yī)用耗材全部納入掛網(wǎng)范圍。

申報(bào)主體及申報(bào)方式

國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械申報(bào)主體為符合條件的生產(chǎn)企業(yè)(醫(yī)療器械注冊(cè)人),進(jìn)口醫(yī)療器械申報(bào)主體為注冊(cè)代理或國(guó)內(nèi)總代理,原則上均以國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼申報(bào)企業(yè)為準(zhǔn)。登錄四川省藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái),按照申報(bào)流程,維護(hù)企業(yè)、產(chǎn)品資質(zhì)信息后進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)。

增補(bǔ)周期

集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品增補(bǔ)周期按照集中帶量采購(gòu)文件要求執(zhí)行,非中選產(chǎn)品增補(bǔ)周期參照價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)執(zhí)行。價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)產(chǎn)品實(shí)行常態(tài)化掛網(wǎng),原則上每月集中增補(bǔ)一次,具體時(shí)間另行通知。備案采購(gòu)產(chǎn)品原則上隨時(shí)申報(bào),每月集中增補(bǔ)一次。

展開(kāi)全文

新增補(bǔ)產(chǎn)品申報(bào)要求

(一)采購(gòu)類別申報(bào)要求。

1.集中帶量采購(gòu)申報(bào)要求。

國(guó)家、省級(jí)、省際和省內(nèi)聯(lián)盟化集中帶量采購(gòu)中選產(chǎn)品,在省藥械采購(gòu)平臺(tái)完善企業(yè)信息和產(chǎn)品信息后直接掛網(wǎng),執(zhí)行集中帶量采購(gòu)結(jié)果。屬于集中帶量采購(gòu)目錄內(nèi)的非中選產(chǎn)品,按照集中帶量采購(gòu)文件及相關(guān)配套政策要求執(zhí)行。

2.價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)申報(bào)要求。

(1)申報(bào)企業(yè)應(yīng)填報(bào)截至價(jià)格申報(bào)之日,5個(gè)及以上外省集中采購(gòu)掛網(wǎng)價(jià)或中標(biāo)價(jià)(須包含產(chǎn)品近三年內(nèi)的外省最低參考價(jià)),并確認(rèn)或填報(bào)我省最高參考價(jià)(該價(jià)格不得高于聯(lián)動(dòng)參考價(jià)和該產(chǎn)品在原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)的歷史最低采購(gòu)價(jià),下同)。

(2)產(chǎn)品范圍、聯(lián)動(dòng)參考價(jià)規(guī)則、采購(gòu)方式、價(jià)格監(jiān)管等按照《實(shí)施方案》執(zhí)行。

3.備案采購(gòu)申報(bào)要求。

(1)臨床急需備案采購(gòu)高值醫(yī)用耗材原則上由省內(nèi)三級(jí)公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)申請(qǐng);低值醫(yī)用耗材和體外診斷試劑原則上由省內(nèi)二級(jí)及以上公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。創(chuàng)新醫(yī)療器械備案采購(gòu)由本《通知》規(guī)定的申報(bào)主體進(jìn)行申請(qǐng)。

(2)按照《實(shí)施方案》要求,備案采購(gòu)高值和低值醫(yī)用耗材、體外診斷試劑采購(gòu)總金額分別不得超過(guò)本醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)年度醫(yī)用耗材采購(gòu)總金額的5%。

(3)申報(bào)企業(yè)應(yīng)填報(bào)截至價(jià)格申報(bào)之日的外省最低集中采購(gòu)掛網(wǎng)價(jià)或中標(biāo)價(jià)(若無(wú)外省集中采購(gòu)掛網(wǎng)價(jià)或中標(biāo)價(jià)的可不提供),并確認(rèn)或填報(bào)我省參考價(jià)。

(4)備案采購(gòu)管理按照《實(shí)施方案》執(zhí)行。

(二)資料填報(bào)要求。

1.申報(bào)主體應(yīng)在省藥械采購(gòu)平臺(tái)按要求提供真實(shí)、有效、合法、規(guī)范的企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)文件、承諾書(shū)等資料。同一醫(yī)療器械注冊(cè)備案證的產(chǎn)品只能由一個(gè)企業(yè)進(jìn)行申報(bào)。同一產(chǎn)品,不得通過(guò)選擇多個(gè)類別、新舊證等方式進(jìn)行重復(fù)申報(bào)。

2.申報(bào)主體應(yīng)按照產(chǎn)品的計(jì)量單位填報(bào)價(jià)格,包括稅費(fèi)、配送費(fèi)等在內(nèi)的所有費(fèi)用。填報(bào)價(jià)格應(yīng)按四舍五入原則,保留兩位小數(shù),貨幣單位為元(人民幣)。

動(dòng)態(tài)網(wǎng)站源代碼(動(dòng)態(tài)網(wǎng)站設(shè)計(jì))

3.高值、低值醫(yī)用耗材產(chǎn)品須按組件申報(bào),申報(bào)信息應(yīng)與注冊(cè)備案證上的規(guī)格型號(hào)、包裝規(guī)格等保持一致。

4.高值、低值醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息原則上以國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼為依據(jù)進(jìn)行申報(bào),企業(yè)應(yīng)及時(shí)到“國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫(kù)動(dòng)態(tài)維護(hù)系統(tǒng)”維護(hù)相關(guān)信息。

5.體外診斷試劑可按不同包裝規(guī)格(規(guī)格型號(hào))進(jìn)行申報(bào),申報(bào)信息應(yīng)與注冊(cè)備案證上的包裝規(guī)格(規(guī)格型號(hào))等保持一致。原則上組合試劑不能拆分申報(bào)。

6.體外診斷試劑包裝和計(jì)量單位須與注冊(cè)備案證上標(biāo)注的信息保持一致;計(jì)量單位應(yīng)按實(shí)際銷售到醫(yī)藥機(jī)構(gòu)的最小包裝單位進(jìn)行申報(bào)。

7.按藥品管理的體外診斷試劑,須提供藥品注冊(cè)批件。

8.按一類醫(yī)療器械產(chǎn)品管理的體外診斷試劑,備案憑證無(wú)產(chǎn)品信息的,須補(bǔ)充提供藥監(jiān)部門(mén)官方網(wǎng)站的備案信息截圖,截圖須包含清晰完整的產(chǎn)品信息和藥監(jiān)部門(mén)字樣。

已掛網(wǎng)產(chǎn)品采購(gòu)類別調(diào)整

產(chǎn)品范圍

截至本《通知》印發(fā)之日,屬于原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)正在執(zhí)行掛網(wǎng)的醫(yī)用耗材產(chǎn)品。

調(diào)整方式

1.在省藥械采購(gòu)平臺(tái)設(shè)置過(guò)渡采購(gòu)專區(qū),納入調(diào)整范圍的產(chǎn)品及其價(jià)格等信息均由原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)遷至過(guò)渡采購(gòu)專區(qū)。在過(guò)渡期內(nèi)執(zhí)行原采購(gòu)方式和價(jià)格管理要求。過(guò)渡期結(jié)束后,過(guò)渡采購(gòu)專區(qū)將停止采購(gòu)交易功能。

2.凡納入過(guò)渡采購(gòu)專區(qū)的產(chǎn)品,應(yīng)按照《實(shí)施方案》要求申請(qǐng)進(jìn)行采購(gòu)類別調(diào)整。過(guò)渡期結(jié)束后,未申請(qǐng)調(diào)入集中帶量采購(gòu)、價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)或備案采購(gòu)的產(chǎn)品,應(yīng)按照本《通知》明確的新增補(bǔ)產(chǎn)品申報(bào)流程和要求,申請(qǐng)納入相應(yīng)采購(gòu)類別;其中申請(qǐng)納入價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)的產(chǎn)品,申報(bào)主體須申報(bào)該產(chǎn)品的我省最高參考價(jià)。

3.新型冠狀病毒核酸、抗體檢測(cè)試劑仍按《關(guān)于開(kāi)展四川省新型冠狀病毒(2019-nCov)檢測(cè)試劑集中采購(gòu)限價(jià)掛網(wǎng)工作的通知》和《關(guān)于開(kāi)展四川省新型冠狀病毒(2019-nCov) 檢測(cè)試劑價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)工作的通知》的文件要求執(zhí)行掛網(wǎng),待疫情解除后,按規(guī)定調(diào)整采購(gòu)類別。

時(shí)間安排

(一)醫(yī)用耗材過(guò)渡期時(shí)間安排。

1.2021年4月7日-2021年5月6日:完成原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)所有高值、低值醫(yī)用耗材已掛網(wǎng)產(chǎn)品與國(guó)家醫(yī)保醫(yī)用耗材編碼的映射、企業(yè)和產(chǎn)品信息維護(hù)、采購(gòu)類別調(diào)整申報(bào)和價(jià)格確認(rèn)等。

2.2021年5月7日-2021年5月31日:完成原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)所有已掛網(wǎng)體外診斷試劑企業(yè)和產(chǎn)品信息維護(hù)、采購(gòu)類別調(diào)整申報(bào)和價(jià)格確認(rèn)等。

3.2021年6月1日-2021年6月30日:對(duì)完成采購(gòu)類別調(diào)整申報(bào)和價(jià)格確認(rèn)的醫(yī)用耗材產(chǎn)品進(jìn)行整理和公示等。對(duì)公示無(wú)異議的產(chǎn)品及時(shí)掛網(wǎng)。

(二)醫(yī)用耗材新增補(bǔ)掛網(wǎng)時(shí)間安排。

2021年6月1日啟動(dòng)價(jià)格聯(lián)動(dòng)采購(gòu)和備案采購(gòu)的新增補(bǔ)工作。

自本《通知》印發(fā)之日起,暫停原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)高值、低值醫(yī)用耗材資質(zhì)變更工作,待采購(gòu)類別調(diào)整完畢后,如企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)發(fā)生變更的,申報(bào)主體應(yīng)在30日內(nèi)主動(dòng)更新。前期已在原陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)遞交增補(bǔ)資料但尚未正式掛網(wǎng)的產(chǎn)品,應(yīng)按新增補(bǔ)產(chǎn)品申報(bào)流程及要求重新進(jìn)行申報(bào)。凡參與醫(yī)用耗材集中采購(gòu)的企業(yè),不得錯(cuò)報(bào)、漏報(bào)、瞞報(bào)、重復(fù)申報(bào)企業(yè)信息、產(chǎn)品信息和價(jià)格信息,違規(guī)者將按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。

綜合自四川省藥械采購(gòu)中心

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