在心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)正常的病人中，美西律對(duì)心臟沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)作用不大，臨床試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)美西律引起II度或III度房室傳導(dǎo)阻滯美西律不延長心室除極和復(fù)極時(shí)程，因此可用于QT間期延長的室性心律失常該藥具有抗心律失常抗。

1治療應(yīng)用時(shí)，患者初起有嗜睡乏力， *** 性低血壓大劑量服用出現(xiàn)口干便秘鼻塞視力模糊眼壓升高或心動(dòng)過速及QT間期延長，后者是產(chǎn)生致死性心律失常的先兆 2急性中毒主要表現(xiàn)為昏迷血壓下降甚至休克心電圖異常的發(fā)生率。

莫西沙星和這些抗菌藥無交叉耐藥性至今未發(fā)現(xiàn)質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥性的出現(xiàn)莫西沙星的8－甲氧基部分與8－氫部分相比具有對(duì)革蘭陽性菌高活性和耐藥突變的低選擇性龐大的7位的重氮雜環(huán)取代基能阻止活性流出，該活性流出為氟喹。

2紅霉素酮康唑等肝酶抑制藥可抑制本品的代謝，使藥物在體內(nèi)積蓄而引起尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡藥物過量超常大劑量服用阿司咪唑后，有可能出現(xiàn)心律失常，一些嚴(yán)重的危及生命的心律失常，如QT間期延長。

奎尼奎尼丁暈厥者血藥濃度可在治療或亞治療血藥水平，其機(jī)制可能是QT延長及繼發(fā)的尖端扭轉(zhuǎn)型室速低鉀血癥降低了奎尼丁的抗心律失常作用并致使由奎尼丁引起的QT間期延長加重當(dāng)奎尼丁與其他延長QT間期的藥物如胺碘酮索他洛爾或噻嗪類。

313 藥物相互作用 1與西 *** 利合用會(huì)增加對(duì)心臟的毒性，可引起QT間期延長，心臟停搏等2氟伏沙明會(huì)使丁螺環(huán)酮的水平及其活性代謝產(chǎn)物增加3與奎尼丁合用，可使奎尼丁對(duì)心臟的毒性作用增強(qiáng)，出現(xiàn)室性心律。