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倒計時代碼多少天(倒計時代碼怎么寫)

軟件開放5個月前 (08-02)363

無碼不予流通!UDI倒計時,三類醫(yī)療器械實施UDI截止時間為2022年6月1日,目前還剩5天!

GS1 China 中國物品編碼中心是國家藥監(jiān)局指定發(fā)碼機構(gòu),官方發(fā)碼,UDI編碼賦碼合規(guī)無憂!

企業(yè)開通GS1 UDI服務平臺,可實現(xiàn)在一個平臺完成從廠商識別代碼申請、UDI編碼、備案至中國商品信息服務平臺及藥監(jiān)局數(shù)據(jù)庫、信息管理、標簽設計、打印噴碼等UDI實施全流程。

目前已實施UDI的醫(yī)械企業(yè),90%以上采用GS1碼制,如果你的企業(yè)也遇到UDI實施問題,如果你的企業(yè)也遇到UDI實施問題可以看下圖,了解GS1一站式UDI服務。

什么是UDI?

醫(yī)療器械唯一標識,簡稱UDI(Unique Device Identifier),是對醫(yī)療器械進行唯一性識別的一組代碼,是醫(yī)療器械的身份證。

器械UDI作為產(chǎn)品唯一的“電子身份證”,可以在產(chǎn)品生產(chǎn)方、流通方、使用方、國家不良事件監(jiān)管、產(chǎn)品召回等產(chǎn)品生命周期全過程通過自動識別、精準追溯,從而實現(xiàn)產(chǎn)品供應鏈的信息化管理并提高了產(chǎn)品供應鏈效率。

UDI的組成:

醫(yī)療器械唯一標識(Unique Device Identification,簡稱UDI),UDI 由DI 和PI 兩部分組成,如下圖所示:

倒計時代碼多少天(倒計時代碼怎么寫)

展開全文

關于UDI的政策解讀

2012年1月20日,國務院印發(fā)《國家藥品安全“十二五規(guī)劃”》,要求啟動高風險醫(yī)療器械國家統(tǒng)一編碼工作【5】。

2014年3月7日,國務院發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十二條規(guī)定,國家鼓勵采用先進技術手段進行醫(yī)療器械銷售和使用情況記錄【6】。

2017年2月14日,國務院發(fā)布的《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》,提出“構(gòu)建醫(yī)療器械編碼體系,制定醫(yī)療器械編碼規(guī)則”【7】。

2017年,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局確定醫(yī)療器械編碼體系建設的總體思路,為保持與國際一致,符合UDI作為醫(yī)療器械身份標識的內(nèi)涵,經(jīng)反復研究論證,形成《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則(征求意見稿)草案》。

2018年2月,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局公開征求《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則(征求意見稿)》意見【8】。2018年8月,國家市場監(jiān)督管理總局再次公開征求《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則(征求意見稿)》意見。

2019年5月,國務院辦公廳《關于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2019年重點工作任務的通知》【9】,提出制定UDI系統(tǒng)規(guī)則,探索實施高值醫(yī)用耗材注冊、采購、使用等環(huán)節(jié)規(guī)范編碼的銜接應用。2019年7月,國務院辦公廳印發(fā)《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》【10】,明確制定《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》。

2019年7月,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》,旨在進一步加強醫(yī)療器械全生命周期的監(jiān)督管理,創(chuàng)新監(jiān)管模式,自2019年10月1日起正式施行,標志著我國UDI系統(tǒng)試點工作正式啟動。

2019年8月,國家藥監(jiān)局正式發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》。

2020年12月,在《國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局關于深入推進試點做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標書工作的公告》(2020年 第106號),“三醫(yī)聯(lián)動”推進的工作機制,為試點工作的開展提供有效的組織保障,使更多省(區(qū)、市)加入UDI拓展實施中來。

2021年8月,國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局發(fā)布《關于做好第二批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告(2021年 第114號》,報告中強調(diào),2022年6月1日起,生產(chǎn)的醫(yī)療器械應當具有UDI醫(yī)療器械唯一標識。

看到這里,還認為UDI只是生產(chǎn)企業(yè)的事,與經(jīng)營企業(yè)無關?那就走入了誤區(qū)。

醫(yī)療器械全生命周期監(jiān)管追溯,生產(chǎn)、經(jīng)營、流通、使用哪個環(huán)節(jié)都不能少。 關于UDI,幾年內(nèi)國家層面出臺了大大小小幾十個文件,可見國家層面的力度和決心。

2022年6月1號全面實施,倒計時,您準備好了嗎?

經(jīng)營企業(yè)該如何執(zhí)行

作為經(jīng)營企業(yè),所經(jīng)營的器械要符合全生命周期監(jiān)管追溯,在流通環(huán)節(jié)就必須做到以下幾點:

首先經(jīng)營企業(yè)一定要熟知UDI的政策背景、推行意義以及實施中的技術要求和操作要求;

其次經(jīng)營企業(yè)使用的信息系統(tǒng)要實現(xiàn)通過UDI追溯流通產(chǎn)品所在的位置、托盤、使用情況以及歷史信息,并且掌握解碼規(guī)則和技術規(guī)則;

最后,信息系統(tǒng)必須與國家UDI數(shù)據(jù)庫完成對接,并且完成對碼工作。

流通產(chǎn)品如不符合UDI標準,將直接影響終端結(jié)算。

來源:UDI服務平臺

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